0
(0)

根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》的数据,我国18岁以上居民的高血压发病率为27.5%,其中60岁以上的老人有超过半数(59.2%)患有高血压3。过高的血压会导致一种名为“血管重塑(Vascular Remodeling)”的现象,即血管管壁厚度、管腔直径、血管弹性等生理结构出现改变的现象,尤其是管腔直径和血管弹性的下降可能导致高血压的进一步加重,从而陷入恶性循环。

图表 1小鼠大、中、小动脉在高血压(hypertension, HTN)作用下的血管重塑现象示例2

2021年,四川大学的研究团队发现,在血管紧张素II(angiotensin II)诱导的高血压小鼠模型中,小鼠的血管壁会出现一系列血管重塑过程,并伴随着加速老化的现象;而用NMN(烟酰胺单核苷酸)治疗小鼠可以提升血管细胞中的NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的水平,并有效抑制血管衰老和重塑的现象。研究被发表在《自然》(Nature)子刊《信号转导和靶向治疗》(Signal Transduction and Targeted Therapy)上。

在实验中,研究人员连续4周为8-10周龄(大约相当于人类18岁左右)的年轻小鼠注射血管紧张素II,使得小鼠的血压在这段时间内持续升高,且主动脉血管出现血管壁增厚、血管弹性降低等重塑过程。且研究人员还发现,这些现象与一种NAD+的消耗者——CD38蛋白——存在者密切关系,当对小鼠使用CD38抑制剂(化合物78c)后,血压升高和血管重塑现象都得到了有效缓解。

图表 2 血管紧张素II导致小鼠血压升高和血管重塑(以血管壁腔比为例),而抑制CD38蛋白可有效缓解相关症状

除了抑制CD38蛋白外,让小鼠口服300mg/kg/天(换算到人身上大约为1.35g/天)的NMN同样能起到降低血压、抑制血管重塑的作用。

图表 3 NMN缓解血管紧张素II诱导的小鼠高血压症状,并减轻血管重塑症状(以血管壁腔比为例)

值得注意的是,在细胞培养实验中研究人员发现,高血压会导致小鼠的血管平滑肌细胞加速衰老,并且这些衰老细胞会释放出衰老相关微小细胞外囊泡(senescence-associated small

extracellular vesicles, SA-sEVs)并进一步加速周围细胞的衰老。而在培养基中加入NAD+或CD38的抑制剂都可以抑制这一过程。

图表 4 衰老相关微小细胞外囊泡(senescence-associated small
extracellular vesicles, SA-sEVs)加速小鼠血管平滑肌细胞衰老(β-gal染色法标记衰老细胞)

综上所述,本次研究发现高血压会导致小鼠的血管出现管壁变厚、弹性下降等重塑现象,并加速血管平滑肌细胞的衰老,这些衰老的细胞还会释放出微小囊泡进一步影响周围的细胞;而抑制NAD+的消耗酶CD38或NMN等cd38抑制剂可以有效缓解这些症状。这或许意味着提高NAD+水平有助于对抗高血压对血管产生的损害。当然,对于高血压患者而言最要紧的依旧是做好血压控制,定期监测血压并遵医嘱服用降压药物。

这篇文章有用吗?

点击星号为它评分!

平均评分 0 / 5. 投票数: 0

到目前为止还没有投票!成为第一位评论此文章。

发表回复