与传统制药工艺相比，纳米晶体是一种可以提高难溶性药物的溶解度、并控制药物释放速度的新型制剂方法，采用纳米晶体材料包裹药物可延长药物在体内的作用时间，因此正在被越来越多的制药企业所采用。
近日，四川大学华西医院的研究人员成功研制了一种包含NR（烟酰胺核糖）和白藜芦醇（一种化合物）的纳米晶体。口服这种纳米晶体可显著减缓NR的释放速度，仅8小时就可以显著提升小鼠血液及多个器官内NAD+的浓度，并可使NAD+长时间发挥作用，在模拟小鼠心肌缺血的实验中，纳米晶体可以有效保护心脏，显著减少心肌缺血损伤面积。此项结果发表于《药物发现》（Drug Discovery）期刊。
NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为负责细胞能量代谢和NDA修复的关键辅酶，在调节细胞衰老和维持组织正常功能方面起到关键作用。NR（烟酰胺核糖）作为NAD+的间接前体可在细胞内转化成NAD+。然而口服NR容易被机体迅速代谢，因此缓慢而持续的让NR发挥作用，可提高NAD+的生物利用度。
白藜芦醇是一种天然小分子药物，既往研究表明，白藜芦醇可增加NAD+的直接前体NMN（烟酰胺单核苷酸）的生物利用率。因口服白藜芦醇在体内的溶解度差并且代谢迅速，所以白藜芦醇的生物利用度极低。
如果将NR与白藜芦醇联合应用，并用纳米晶体材料对二者进行包裹，能否增强两种物质的效能尚未可知，华西医院的科研人员对此展开了研究。
药物在肠胃中停留的时间越长，有效成分释放得时间就越久，机体吸收效果就越好。研究人员通过体外实验测试了在模拟哺乳动物胃酸条件下，使用纳米晶体材料包裹的NR+白藜芦醇的释放结果。结果显示，没有纳米晶体包裹的NR+白藜芦醇在12小时后释放约80%，而有纳米晶体包裹的NR+白藜芦醇在12小时后仅释放不到20%。可见，纳米晶体包裹后，可大幅度延长NR+白藜芦醇释放的时间，防止药物浓度骤然增加且短时间内被代谢出去，为减少服用次数提供了可能。
体外实验的研究结果如此显著，研究人员接着进行了动物体内实验，首先将小鼠分成4组：1组小鼠作为对照组仅服用海藻酸钠溶液，2组小鼠口服NR，3组小鼠口服NR+白藜芦醇，4组小鼠口服纳米晶体包裹的NR+白藜芦醇。于4小时、8小时后分别检测血液中NAD+水平。
结果显示，4小时后，服用纳米晶体包裹的NR+白藜芦醇组小鼠血浆中NAD+含量最高，其次是NR+白藜芦醇组小鼠。但服药8小时后，服用纳米晶体包裹的NR+白藜芦醇组小鼠血浆中NAD+含量持续升高且显著高于其他组，而其他组NAD+含量均呈下降状态。
随后研究人员对小鼠的心脏、大脑、肾脏和肝脏四个器官进行检测，结果发现纳米晶体包裹的NR+白藜芦醇组小鼠各器官内的NAD+分子水平最高。
以上研究证明，纳米晶体包裹确实可以减缓NR的释放速度，提高了NAD+在体内的生物利用度。
研究人员随后检测了4组小鼠体内药物毒性反应，结果发现，没有发生小鼠死亡及不适症状。因此研究人员表明NR、白藜芦醇、纳米晶体对心脏、大脑、肾脏和肝脏没有毒性作用。
为了测试提升NAD+含量是否可以保护器官免受损伤，研究人员以小鼠心肌缺血为例进行实验，对纳米晶体的实际应用效果进行研究，研究人员通过手术使小鼠模拟心肌缺血状态并分为四组，分别给予安慰剂、NR、NR+白藜芦醇、纳米晶体，检测小鼠的心肌损伤情况。
结果发现，对照组小鼠心肌梗死面积约为30%，服用NR的小鼠可减少至大约20%，而服用纳米晶体的小鼠心肌梗死面积减少至15%左右。此研究表明纳米晶体对减轻心肌缺血损伤效果更佳。
总的来说，应用纳米晶体材料包裹NR可以显著减缓NR的释放速度，延长药物的作用时间，提高生物利用率，且对主要器官无副作用，并为改善心肌缺血等心脑血管疾病提供了理论基础。